AdiPharma

Finalmente un sistema che integra le procedure documentali e la gestione dei processi di Qualità (CAPA, Changes, resi, ecc.) in ambito Life Science. La soluzione è dotata delle funzionalità dell’Audit Trail e Firme Elettroniche in conformità ai requisiti del 21 CFR Parte 11 delFDA e dell’Annex 11 alle GMP EuropeeAdiPharma è stato sviluppato in accordo alle GAMP 5 e tutto il personale è addestrato secondo le relative linee guida. Questo permette l’agevolazione della convalida del sistema

Data di Pubblicazione: 07/05/2013